Socle réglementaire
INASANI structure le médicament, les dossiers et les autorisations dans la gouvernance digitale de santé.
Les autorisations de mise sur le marché sont traitées dans un cadre réglementaire unifié.
Les autorisations de mise sur le marché sont traitées dans un cadre réglementaire unifié.
INASANI structure le médicament, les dossiers et les autorisations dans la gouvernance digitale de santé.
RAMA constitue le référentiel national au cœur de la chaîne régulatoire et du traitement des autorisations.
L’examen des demandes s’appuie sur des critères et des lignes d’évaluation dédiés au parcours AMM.