Skip to Content
République du Sénégal•Ministère de la Santé et de l’Hygiène publique
RÉGULATION · INASANI

Autorisation de Mise sur le Marché : son rôle dans le parcours
RÉGULATION

Les autorisations de mise sur le marché sont traitées dans un cadre réglementaire unifié.

À quoi sert ce module ?

Autorisation de Mise sur le Marché : son rôle dans le parcours

Les autorisations de mise sur le marché sont traitées dans un cadre réglementaire unifié.

→

Socle réglementaire

INASANI structure le médicament, les dossiers et les autorisations dans la gouvernance digitale de santé.

→

Référentiel du médicament

RAMA constitue le référentiel national au cœur de la chaîne régulatoire et du traitement des autorisations.

→

Évaluation encadrée

L’examen des demandes s’appuie sur des critères et des lignes d’évaluation dédiés au parcours AMM.

Repères

  • Socle réglementaire
  • Référentiel du médicament
  • Évaluation encadrée